유전자 치료제, 미 FDA 승인...한번 투약에 25억원

노바티스 척수성 근육위축증 치료제 '졸겐스마'

미국 식품의약국(FDA)이 24일(현지시간) 스위스계 제약사 노바티스의 척수성 근육 위축증(SMA) 치료제인 '졸겐스마'(Zolgensma) 판매 가격을 210만 달러(약 25억원)로 승인했다고 CNBC 방송 등 미 언론이 전했다.

졸겐스마는 1회 투약으로 SMA를 치료하는 유전자 치료제다.

척수성 근육 위측증은 유전적 원인에 따른 근육 파괴 질환으로 영유아 사망의 주요 원인이 되고 있으며, 1만1천 명당 1명꼴로 발병한다.

노바티스는 210만 달러를 한꺼번에 내거나, 혹은 연간 42만5천 달러씩 5년에 걸쳐 내는 방식으로 판매한다며 보험업체들과 결제방식에 대해 협의하고 있다고 밝혔다.

그러나 상상을 초월하는 초고가 유전자 치료제 승인이 향후 약값 상승 우려는 물론 비용 지불 방식을 둘러싼 논란을 낳고 있다고 CNN은 전했다.

노바티스는 이 가격이 비용 효과에 부합한다고 반박했다.

기존 SMA 치료제인 바이오젠의 '스핀라자'(Spinraza)로 10년간 치료하는 비용보다 50% 저렴하다는 것이다.

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